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消毒液 備案要求
一類、第二類消毒產品上市時，產品責任單位應當將衛生安全評價報告向所在地省級衛生計生行政部門備案。省級衛生計生行政部門對衛生安全評價報告進行形式審查，資料齊全的應當在5個工作日內向產品責任單位出具備案憑證，并對備案的衛生安全評價報告加蓋騎縫章。 中科檢測開展消毒液備案檢測服務，具備CMA、CNAS資質認證。
消毒液備案 檢測項目
金屬腐蝕性試驗；模擬現場試驗或現場試驗；外觀；毒理學安全性檢測；總體性能試驗。實驗室對微生物殺滅效果測定；連續使用穩定性試驗；pH值測定；穩定性試驗；有效成分含量測定；鉛、砷、汞的測定；
消毒液備案 申請資料
(1)、消毒產品衛生安全評價報告
(2)、標簽(銘牌)、說明書
(3)、檢驗報告結論頁原件
(4)、檢驗報告原件
(5)、企業標準(國產)或質量標準(進口)
(6)、消毒產品生產企業衛生許可證
(7)、產品配方
(8)、消毒器械元器件、結構圖
(9)、委托生產公司營業執照(僅限委托生產情況)
(10)、被委托生產方工商營業執照(僅限委托生產情況)
(11)、委托加工證明(僅限委托生產情況)
(12)、消毒產品衛生安全評價報告備案登記表
以下適用于進口產品(國產不適用)
(13)、進口產品生產國(地區)允許生產銷售的證明文件及報關單
(14)、在華責任單位授權書
(15)、在華責任單位營業執照
消毒液備案 服務流程
1、寄樣
2、初檢
3、報價
4、簽訂保密協議
5、開始實驗
6、結束實驗
7、后期服務
