技術文章
新聞資訊
INFORMATION CENTER
涂料抗菌檢測方法及步驟
  • 25次
  • 2025-06-30

　　抗菌涂料通過光催化和接觸等方式高效、持久地殺菌、抑菌，不受日照條件的限制。抗菌劑的作用機制包括抑制細菌和真菌的生長繁殖，甚至殺死這些微生物?。具體來說，抗菌涂料中的抗菌劑能夠破壞微生物的細胞壁或細胞膜，阻止其正常生長和繁殖，從而達到抗菌效果?。涂料抗菌檢測有哪些方法及步驟？


涂料抗菌檢測


　　涂料抗菌檢測方法及步驟


　　（1）涂料抗細菌性能檢測方法及步驟


　　樣品準備：選取待檢測的涂料，按照產品規定的施工工藝，在清潔、平整的標準試板（如玻璃、不銹鋼板等）上制備一定厚度的涂膜，一般涂膜厚度控制在（50±5）μm，并將制備好的涂膜樣板在規定環境（溫度23±2℃，相對濕度50±5%）下干燥養護至規定時間，通常為7天，使涂膜性能穩定。


　　菌種準備：選取典型的測試菌種，如大腸桿菌（ATCC8099）和金黃色葡萄球菌（ATCC6538）。從菌種保藏中心獲取標準菌株，在營養瓊脂培養基上進行活化培養，一般在37℃恒溫培養箱中培養18-24小時，然后挑取單菌落，接種到液體培養基（如營養肉湯）中，在37℃、120r/min條件下振蕩培養至對數生長期，制備成濃度約為（1.0×10?-9.0×10?）CFU/mL的菌懸液。


　　接種與培養：使用移液槍準確吸取0.2mL菌懸液，均勻涂布在涂膜樣板表面，然后覆蓋無菌纖維素膜，確保菌懸液均勻分布且與涂膜充分接觸。將接種后的樣板置于無菌密封容器中，在37±1℃恒溫培養箱中培養24小時。


　　活菌數檢測：培養結束后，將樣板放入含有10mL無菌生理鹽水的無菌錐形瓶中，振蕩洗滌（振蕩頻率約為150r/min，時間為10-15分鐘），使附著在樣板上的細菌充分洗脫到生理鹽水中。對洗脫液進行梯度稀釋，選取合適的稀釋度，吸取0.1mL稀釋液涂布在營養瓊脂培養基平板上，每個稀釋度做3個平行樣。將平板倒置在37℃恒溫培養箱中培養48小時后，統計平板上的菌落數。


　　抗細菌率計算：根據空白對照樣板（未涂布涂料的試板，接種相同菌懸液并進行相同操作）和平板上的菌落數，按照公式“抗細菌率（%）=（空白對照活菌數-樣品活菌數）/空白對照活菌數×100%”計算涂料的抗細菌率。


　　（2）涂料抗霉菌性能檢測方法及步驟


　　樣品準備：同抗細菌性能檢測的樣品準備步驟，制備并養護好涂膜樣板。


　　菌種準備：選取曲霉屬（如黑曲霉ATCC16404）、青霉屬（如繩狀青霉ATCC9642）、短梗霉（如出芽短梗霉ATCC16523）、球毛殼（如球毛殼ATCC6205）等典型霉菌菌種。從菌種保藏中心獲取標準菌株，在馬鈴薯葡萄糖瓊脂（PDA）培養基上進行活化培養，一般在28℃恒溫培養箱中培養7-14天，然后用無菌生理鹽水洗脫孢子，制備成濃度約為（1.0×10?-5.0×10?）CFU/mL的孢子懸液。


　　接種與培養：使用噴霧器將孢子懸液均勻噴灑在涂膜樣板表面，每個樣板的噴霧量約為1-2mL。將接種后的樣板放入裝有濕潤濾紙（保持濕度）的無菌密封容器中，在溫度28±1℃、相對濕度大于90%的環境下培養28天。


　　長霉等級評定：培養結束后，通過直接觀測樣板表面的長霉情況，按照GB/T1741-2007《漆膜耐霉菌性測定法》中的長霉等級標準進行評定。長霉等級分為0-4級，0級表示顯微鏡（放大50倍）下觀察未見霉菌生長；1級表示肉眼可見霉菌生長，但生長覆蓋面積小于10%；2級表示霉菌生長覆蓋面積在10%-30%；3級表示霉菌生長覆蓋面積在30%-60%；4級表示霉菌生長覆蓋面積大于60%。