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2025-06-06
螨蟲和細菌的存在會對家庭成員的健康構成潛在威脅，可能引發皮膚問題如酒糟鼻、過敏癥及呼吸道疾病如肺螨癥等?。通過抗菌試驗，可以驗證除螨機的實際效果，確保其能夠有效地減少這些健康隱患，保護消費者的健康。除螨機抗菌試驗有哪些標準及方法步驟？
除螨機抗菌試驗標準
除螨機抗菌性能檢測主要參照QB/T5363-2019《除螨機》標準。該標準規定，明示具有抗菌功能的除螨機，應符合GB21551.2《抗菌材料的特殊要求家用和類似用途電器的抗菌、除菌、凈化功能》相關要求，其中抗菌率需≥90.0%，防霉等級應為1級或0級。
此外，對于一些涉及進出口的產品檢測，可能還會參考國際上相關的抗菌標準，如ISO22196《塑料及其他非多孔表面抗菌活性的測定》等，這些標準從微生物檢測的通用規范等角度，為除螨機抗菌檢測提供補充參考。
除螨機抗菌試驗方法
1.菌種選擇：
常見的測試菌種有大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、肺炎克雷伯氏菌等。
這些菌種廣泛存在于家居環境中，且具有一定代表性，大腸桿菌是革蘭氏陰性菌的典型代表，金黃色葡萄球菌為革蘭氏陽性菌，肺炎克雷伯氏菌則是條件致病菌，檢測除螨機對它們的抗菌效果，能有效評估其在實際使用場景中的抗菌能力。
2.樣品準備：
選取除螨機中與床單等接觸的關鍵部件，如底板、集塵盒、過濾網等作為檢測樣品。若除螨機整體宣稱有抗菌性能，也可將整機作為樣品。
對于大型部件，可裁剪合適大小進行試驗；小型部件則可直接使用。所有樣品需在無菌環境下預處理，去除表面雜質，確保試驗準確性。
3.菌懸液制備：
按照微生物培養標準操作，將選定菌種接種至適宜培養基，如大腸桿菌和金黃色葡萄球菌常用營養肉湯培養基，在合適溫度（一般為37℃）和時間（18-24小時）下培養，使其達到對數生長期。
之后用無菌生理鹽水稀釋，通過比濁法或細胞計數板等方式調整菌懸液濃度至規定值，通常為1×10?-1×10?CFU/mL（CFU為菌落形成單位）。
4.接種與試驗：
采用滴染法，將定量菌懸液均勻滴染在樣品表面。對于有抗菌涂層等特殊結構的部件，要確保菌懸液能充分接觸抗菌部位。設置對照組，對照組樣品不做除螨機抗菌處理，但經歷相同的菌懸液接種等操作。將接種后的樣品放置在規定環境中，如溫度25℃、相對濕度50%-70%，模擬實際使用環境。
之后，讓除螨機以正常工作模式在樣品表面運行，運行參數（如運行時間、移動速度等）按照產品說明書規定設置，若為整機測試，可在模擬的床墊、織物等表面進行操作。
5.微生物計數：
試驗結束后，用無菌洗脫液（如含吐溫-80的磷酸鹽緩沖液）將樣品表面殘留微生物洗脫下來，通過稀釋涂布平板法或傾注平板法，將洗脫液接種至相應固體培養基上，在適宜溫度下培養一定時間（細菌一般37℃培養48小時，真菌28℃培養72小時），對長出的菌落進行計數。
計算抗菌率，公式為：抗菌率（%）=（對照組平均菌落數-試驗組平均菌落數）/對照組平均菌落數×100%。若抗菌率≥90.0%，則判定除螨機在該測試條件下抗菌性能達標。
檢驗檢測認證服務機構。
整體技術解決方案。
