藥品包裝材料潔凈室檢測

藥品包裝材料潔凈室檢測

藥品包裝材料潔凈室是專門設(shè)計(jì)用于藥品包裝材料生產(chǎn)的環(huán)境控制區(qū)域，要求有嚴(yán)格的潔凈度和溫濕度控制，以確保包裝材料的無菌和無污染。中科檢測開展藥品包裝材料潔凈室檢測。
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藥品包裝材料潔凈室 檢測介紹

藥品包裝材料潔凈室是專門設(shè)計(jì)用于藥品包裝材料生產(chǎn)的環(huán)境控制區(qū)域，要求有嚴(yán)格的潔凈度和溫濕度控制，以確保包裝材料的無菌和無污染。

藥品包裝材料潔凈室適用于制藥行業(yè)，特別是對于無菌藥品的包裝材料生產(chǎn)，這些材料直接接觸藥品，對潔凈度的要求極高，以保證藥品的質(zhì)量和安全性。

中科檢測開展藥品包裝材料潔凈室檢測服務(wù)，具備CMA、CNAS資質(zhì)認(rèn)證。

藥品包裝材料潔凈室 檢測項(xiàng)目

溫度與相對濕度、換氣次數(shù)、截面平均風(fēng)速、氣流流型、壓差和壓差梯度、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、照度；

藥品包裝材料潔凈室 檢測標(biāo)準(zhǔn)

YBB 00412004-2015 藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室（區(qū)）的測試方法
GB/T 16292-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法
GB/T 16293-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法
GB/T 16294-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法


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