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化妝品禁用農藥殘留量檢測標準及方法
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  • 2025-08-13

　　化妝品直接接觸人體皮膚、黏膜（如唇部、眼部等），部分產品甚至可能通過皮膚吸收進入人體循環系統。禁用農藥通常具有較高的毒性、致癌性、致畸性或致突變性，即使微量殘留也可能帶來潛在健康風險。通過化妝品禁用農藥殘留量檢測可及時識別含有禁用農藥殘留的不合格產品，阻止其流入消費市場，從源頭降低健康危害。


化妝品禁用農藥殘留量檢測


　　化妝品禁用農藥殘留量檢測標準


　　現行的GB/T39665-2020《含植物提取物類化妝品中55種禁用農藥殘留量的測定》是化妝品禁用農藥殘留檢測的重要依據。該標準于2020年12月14日發布，2021年7月1日正式實施。其適用范圍涵蓋了含植物提取物的化妝水、乳液、膏霜和面膜類化妝品，詳細規定了55種禁用農藥殘留量的測定方法。


　　該標準對55種禁用農藥的檢出限和定量限有明確規定。例如，液相色譜-串聯質譜法測定的甲萘威，檢出限要求為0.005mg/kg，定量限要求為0.01mg/kg；多菌靈檢出限為0.0025mg/kg，定量限為0.005mg/kg等。氣相色譜-質譜法測定的α-六六六、β-六六六等，檢出限要求為0.02mg/kg，定量限要求為0.05mg/kg。


　　化妝品禁用農藥殘留量檢測方法


　　1.液相色譜-串聯質譜（LC-MS/MS）法：


　　適用于20種禁用農藥殘留量的測定。此方法利用液相色譜將樣品中的不同成分分離，再通過串聯質譜對目標農藥進行精準檢測和定性定量分析。例如甲萘威、多菌靈等20種農藥就適用該方法。


　　在實際操作中，首先將樣品經乙腈渦旋振蕩、超聲提取，用凝膠滲透色譜凈化后，進入液相色譜-串聯質譜儀進行測定。由于儀器設備的多樣性，需對流動相、電噴霧電壓等參數進行優化。如流動相A相為0.1%甲酸水溶液，B相為乙腈，采用特定的梯度洗脫條件；電噴霧電壓設置為+5500V和—4500V等。


　　2.氣相色譜-質譜（GC-MS）法：


　　用于35種禁用農藥殘留量的測定。該方法借助氣相色譜將揮發性有機化合物（如部分農藥）分離，再通過質譜進行檢測。像α-六六六、β-六六六等35種農藥適用此方法。樣品同樣需經過乙腈提取、凝膠滲透色譜凈化等前處理步驟。


　　氣相色譜的柱升溫程序、進樣口溫度、離子源溫度等條件都有特定要求，如柱升溫程序為70℃保持2min，以25℃/min升至150℃，再以3℃/min升至200℃等。