速干手消毒劑備案 檢測介紹
速干手消毒劑是手消毒劑的一種,含有醇類和護膚成分,主要用于衛(wèi)生手消毒,包括水劑、凝膠和泡沫型。在產品上市前,速干手消毒劑生產廠家需要辦理“消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證和消毒產品檢測報告”。中科檢測開展速干手消毒劑備案檢測服務,具備CMA資質認證。
速干手消毒劑 備案要求
國家衛(wèi)生和計劃生育委員會出臺相應政策,要求第一類、第二類消毒產品首次上市前需要自行或委托第三方進行衛(wèi)生安全評價,評價合格的消毒產品方可上市銷售。即上市前需委托第三方檢測評價機構進行衛(wèi)生安全評價,出具專業(yè)檢測報告,在《全國消毒產品網上備案信息服務平臺》進行備案后方可上市銷售。
速干手消毒劑備案 檢測項目
理化指標:有效成分;pH值測定;鉛、砷、汞的測定
穩(wěn)定性:穩(wěn)定性試驗(1年);穩(wěn)定性試驗(2年)
微生物殺滅試驗:大腸桿菌殺滅試驗(含中和劑鑒定);金黃色葡萄球菌殺滅試驗;白色念珠菌殺滅試驗(含中和劑鑒定);脊髓灰質炎病毒滅活試驗(含中和劑鑒定試驗);現(xiàn)場試驗(外科手);現(xiàn)場試驗(衛(wèi)生手)
病毒殺滅試驗:腸道病毒、流感病毒、輪狀病毒、冠狀病毒等
毒理學評價:急性經口毒性試驗;多次完整皮膚刺激試驗;致突變試驗
速干手消毒劑備案檢測 評價內容
衛(wèi)生安全評價內容包括產品標簽(銘牌)、說明書,檢驗報告(含結論)、企業(yè)標準或質量標準,國產產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可資質,進口產品生產國(地區(qū))允許生產銷售的批文情況。其中、消毒劑、生物指示物,化學指示物,帶有標識的滅菌物品包裝物、抗(抑)菌制劑還包括產品配方,消毒器械還應當包括產品主要元器件、結構圖。
責任單位的衛(wèi)生安全評價應當形成完整的《消毒產品衛(wèi)生安全評價報告》。評價報告包括基本情況和評價資料兩部分。
速干手消毒劑備案檢測 服務流程
1、填寫申請表:聯(lián)系中科檢測工作人員確認檢測標準,項目,簽訂委托書。
2、安排寄樣:將樣品快遞或直接送至我司實驗室。
3、產品檢測:付款后實驗室安排測試,出草稿報告。
4、確認草稿報告,發(fā)正式報告。
5、報告票據(jù)寄送服務,以及報告解讀,售后服務。



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