400-133-6008
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2025-10-30
當人體免疫力下降或黏膜屏障受損時，奧斯陸莫拉菌可能引發眼部感染、皮膚炎癥、呼吸道感染，偶見尿路感染、敗血癥等嚴重并發癥，尤其在醫療環境中可能造成交叉感染。針對消毒劑、抗菌材料、日?？咕闷返龋瑠W斯陸莫拉菌殺滅試驗可驗證其在規定條件下對奧斯陸莫拉菌的殺滅能力，判斷產品是否符合相關標準。
奧斯陸莫拉菌殺滅試驗完整流程
?。?）菌液制備
取活化好的奧斯陸莫拉菌菌落，用無菌生理鹽水或PBS沖洗培養皿表面，收集菌液于無菌離心管中。
采用比濁法或平板計數法校準菌液濃度，調整至試驗所需濃度（通常為1×10?-1×10?CFU/mL），備用。校準后需立即使用，避免菌液活性下降。
（2）殺滅試驗實施（以懸液定量法為例，最常用方法）
樣品與菌液混合：在無菌試管中加入定量的試驗樣品稀釋液，置于設定溫度環境（如20℃、37℃，模擬實際使用溫度）平衡5-10分鐘。隨后按1:9的比例加入菌液（如1mL菌液加入9mL樣品液），迅速搖勻，開始計時，確保菌液與樣品充分接觸。
作用時間控制：根據試驗目的設定不同作用時間點（如1min、5min、10min、30min等），到達預設時間后，立即吸取0.5mL混合液，轉移至含4.5mL中和劑的無菌試管中，快速搖勻，中和作用10-15分鐘，終止樣品的抗菌活性。
稀釋與接種培養：將中和后的菌液進行梯度稀釋（如1:10、1:100、1:1000等），選取適宜稀釋度，分別吸取0.1mL稀釋液均勻涂布于無菌培養皿中，每個稀釋度設置3個平行樣。同時設置空白對照（僅接種培養基）、陰性對照（接種不含菌株的中和液與樣品混合液）和陽性對照（接種菌液與不含抗菌成分的稀釋液混合液）。將所有培養皿置于35-37℃、5%CO?培養箱中培養18-24小時，觀察菌落生長情況。
?。?）菌落計數
培養結束后，選取菌落數在30-300CFU范圍內的培養皿進行計數，計算每個稀釋度的平均菌落數，再換算成每毫升（或每載體）的菌落形成單位（CFU/mL或CFU/載體）。
?。?）殺滅率計算
殺滅率（%）=（陽性對照組平均菌落數-試驗組平均菌落數）/陽性對照組平均菌落數×100%。若試驗組菌落數為0，則按小于1個菌落計算（即采用檢測限的一半代入公式）。
（5）結果判定標準
根據試驗目的和相關標準（如國標GB/T26373-2010《消毒劑微生物學檢驗方法》、GB15981-2018《消毒產品生產企業衛生規范》等）判定。
檢驗檢測認證服務機構。
整體技術解決方案。
