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2025-10-29
寵物消毒液犬小孢子菌殺滅試驗是依據國家標準如《GB/T38502-2020消毒劑實驗室殺菌效果檢驗方法》，在實驗室可控條件下，模擬實際使用場景，檢測寵物專用消毒液對犬小孢子菌的殺滅能力的標準化檢測過程。通過科學操作，驗證消毒液在特定濃度、特定作用時間內，能否有效降低犬小孢子菌的活菌數量，甚至達到規定的殺滅標準。
寵物消毒液犬小孢子菌殺滅試驗流程
1.菌懸液制備
取培養好的犬小孢子菌斜面，用無菌生理鹽水沖洗菌落，收集菌液于無菌離心管中。
1000rpm離心5分鐘，棄上清液，再用無菌生理鹽水重懸沉淀，重復2次，去除培養基殘留。
用無菌生理鹽水調整菌液濃度，使其達到10?-10?CFU/mL（通過平板計數法校準），即為試驗用菌懸液。
2.消毒液作用（殺滅處理）
取無菌離心管，按“消毒液：菌懸液=9:1”的比例加入待測試液與菌懸液（如9mL消毒液+1mL菌懸液），輕輕混勻，開始計時。
分別在設定的作用時間點（如1min、5min、10min、30min，需包含消毒液推薦使用時間）取樣，每個時間點做3次重復。
3.中和劑驗證與活菌回收
取上述作用后的混合液0.5mL，加入到4.5mL中和劑中（中和劑需提前驗證，能有效終止消毒液作用且不抑制犬小孢子菌生長，如含0.5%硫代硫酸鈉的生理鹽水），混勻后靜置10分鐘，終止消毒作用。
從中和后的溶液中取0.1mL，均勻涂布于SDA培養基平板上，每個樣品做3個平行平板。
4.培養與計數
將涂布好的平板放入25-28℃恒溫培養箱，培養7-10天（犬小孢子菌生長較慢，需足夠培養時間）。
培養結束后，計數平板上的菌落數（選取菌落數在30-300CFU之間的平板），計算平均菌落數，再根據稀釋倍數換算出每毫升樣品中的活菌數（CFU/mL）。
5.結果判定
通過對比“消毒組”與“空白對照組”的活菌數，判斷消毒液的殺滅效果。
空白對照組：用無菌生理鹽水替代消毒液，重復上述試驗流程，作為活菌數基準。
殺滅率計算：殺滅率（%）=（1-消毒組平均活菌數/對照組平均活菌數）×100%。
檢驗檢測認證服務機構。
整體技術解決方案。
