400-133-6008
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2025-10-17
內鏡清洗消毒器是一種專門用于內鏡（如胃鏡、腸鏡、支氣管鏡等）清洗、消毒或滅菌的醫療設備，能通過自動化流程去除內鏡表面及內部管路的污染物，并殺滅病原微生物，確保內鏡復用安全。內鏡清洗消毒器檢測有哪些標準要求？有哪些核心項目指標？
內鏡清洗消毒器檢測標準依據
1、GB/T35267.4-2025《清洗消毒器第4部分：內鏡清洗消毒器》
即將于2026年9月實施的推薦性標準，等同采用國際標準，聚焦內鏡清洗消毒器的專用性能（如管腔沖洗壓力、消毒液循環效率）與檢測方法，將成為行業核心技術規范。
2、GB9706.1-2020《醫用電氣設備第1部分：基本安全和基本性能的通用要求》
強制標準，覆蓋設備電氣安全（防電擊、防電灼傷）、機械安全（結構穩定性、部件強度）等基礎要求，是所有醫用電氣類清洗消毒器的準入底線。
3、YY9706.102-2021《醫用電氣設備第2-102部分：清洗消毒器的專用安全要求》
針對清洗消毒器的專用安全標準，細化了水路系統密封性、消毒劑殘留控制、高溫防護等特殊安全指標，與GB9706.1-2020配套實施。
4、《消毒技術規范》（2002年版）
明確消毒效果評價方法，包括微生物殺滅試驗、模擬現場試驗的操作流程與判定標準，是驗證消毒效能的核心依據。
5、《消毒產品衛生安全評價規定》
規范消毒產品（含內鏡清洗消毒器）的衛生安全評價流程，要求檢測報告需涵蓋微生物殺滅效果、毒理學安全性等指標，作為產品備案的必備文件。
內鏡清洗消毒器檢測核心項目
消毒效果檢測是內鏡清洗消毒器核心檢測指標，采用“實驗室試驗+模擬現場試驗”雙重驗證，具體要求如下：
微生物殺滅要求（需同時滿足）：
細菌殺滅：對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌的殺滅對數值≥5.0；
真菌與病毒殺滅：對白色念珠菌、脊髓灰質炎病毒的殺滅對數值≥4.0，對龜分枝桿菌的殺滅對數值≥5.0；
芽孢殺滅：對枯草桿菌黑色變種芽孢的殺滅對數值≥3.0（模擬現場試驗中3次重復均達標）。
模擬現場試驗規范：
使用聚四氟乙烯管模擬內鏡管腔（內徑4mm、長度1000mm），在50mm、500mm、950mm處布設染菌載體，消毒后各點位殺滅效果均需合格，且陰性對照組無菌生長、陽性對照組菌落數達5×10?-5×10?cfu/樣本。
消毒劑殘留控制：
終末漂洗后內鏡表面消毒劑殘留量符合安全限值（如含氯消毒劑≤0.5mg/L），避免黏膜刺激風險。
檢驗檢測認證服務機構。
整體技術解決方案。
