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2025-06-27
抑菌沐浴露需有效抑制皮膚表面的金黃色葡萄球菌、大腸桿菌等常見致病菌，避免其過度繁殖引發(fā)毛囊炎、濕疹等問題。?沐浴露抑菌率測試的主要目的是評估沐浴露對細菌的抑制效果，確保產品在使用過程中能夠有效減少細菌滋生，保護人們健康。
沐浴露抑菌率測試怎么做
1)樣品準備：
精確量取一定量的沐浴露樣品，若樣品為高濃度或粘稠質地，需依據產品特性及后續(xù)試驗要求，用無菌生理鹽水或其他適宜的稀釋液進行稀釋，確保在后續(xù)試驗中能有效與試驗菌接觸并發(fā)揮作用，同時記錄好稀釋倍數。
2)試驗菌選擇：
常見用于沐浴露抑菌測試的細菌有大腸桿菌、金黃色葡萄球菌等，這些細菌在日常生活中廣泛存在，且對人體皮膚可能造成不同程度影響。從標準菌種保藏中心獲取試驗菌種，按照規(guī)定的復蘇、傳代流程進行活化，使其處于良好的生長活性狀態(tài)，用于后續(xù)試驗。
3)菌懸液制備：
將活化好的試驗菌接種到適宜的液體培養(yǎng)基中，在特定溫度（如37℃）、轉速條件下振蕩培養(yǎng)一定時間，使細菌大量繁殖。培養(yǎng)結束后，通過離心、洗滌等步驟，用無菌生理鹽水調整菌懸液濃度至規(guī)定的濃度范圍，如1×10?-1×10?CFU/mL（CFU：菌落形成單位）。
4)試驗分組：
設置陽性對照組、試驗組。陽性對照組為含有菌懸液和培養(yǎng)基但不添加沐浴露樣品的組別；試驗組則是在含有菌懸液的試管中加入一定量已準備好的沐浴露樣品（或稀釋后的樣品），確保樣品與菌懸液充分混合，作用時間根據標準或試驗設計確定，一般常見作用時間有2分鐘、5分鐘等。
5)培養(yǎng)與計數：
作用時間結束后，對于試驗組，若樣品與菌懸液混合液可直接計數（即菌落數在合適范圍內，如30-300CFU/平板），則直接吸取混合液接種到營養(yǎng)瓊脂平板上，每個稀釋度平行接種至少2個平板，傾注培養(yǎng)基后輕輕搖勻，待培養(yǎng)基凝固后，倒置放入恒溫培養(yǎng)箱（37℃）培養(yǎng)24-48小時，觀察并記錄平板上的菌落數。
若混合液無法直接計數（菌落數過多或過少），則需用無菌生理鹽水對混合液進行10倍系列稀釋，選取適宜稀釋度的稀釋液接種平板并培養(yǎng)計數。陽性對照組同樣進行平板接種培養(yǎng)計數。
抑菌沐浴露執(zhí)行標準
（1）GB19877.2-2005《特種沐浴劑》：
該標準適用于主要以表面活性劑和抗/抑菌劑配制而成，具有清潔及抗菌、抑菌功能的特種沐浴劑產品。規(guī)定了產品的技術要求，如感官指標（外觀、氣味等）、理化指標（pH值、有效物含量等）、微生物指標（細菌菌落總數、霉菌和酵母菌總數、致病菌等），同時對試驗方法（包括抑菌率測試方法等）、檢驗規(guī)則、標志、包裝、運輸、貯存要求都作出詳細規(guī)定。
（2）WS/T650-2019《抗菌和抑菌效果評價方法》：
此為衛(wèi)生行業(yè)標準，規(guī)范了具有抗菌和/或抑菌功能產品的抗菌、抑菌效果鑒定。
對于液體抑菌產品（如抑菌沐浴露），選擇懸液定量抑菌試驗進行抑菌效果測定，同時明確了抑菌率計算方法以及結果判定標準，即抑菌率≥50%時，判定產品具有抑菌作用；抑菌率≥90%時，判定產品具有較強的抑菌作用。
檢驗檢測認證服務機構。
整體技術解決方案。
