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熒光定量檢測

熒光定量檢測是一種利用熒光信號進(jìn)行定量分析的技術(shù)，通過對熒光信號的強(qiáng)度、波長等參數(shù)的測量，實(shí)現(xiàn)對樣品中特定物質(zhì)的定量分析。中科檢測開展熒光定量檢測。

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熒光定量檢測介紹

熒光定量檢測是一種利用熒光信號進(jìn)行定量分析的技術(shù)，通過對熒光信號的強(qiáng)度、波長等參數(shù)的測量，實(shí)現(xiàn)對樣品中特定物質(zhì)的定量分析。

熒光定量檢測適用于生物學(xué)、醫(yī)藥學(xué)等領(lǐng)域中的DNA或RNA的絕對定量分析，包括病原微生物或病毒含量的檢測，轉(zhuǎn)基因動植物拷貝數(shù)的檢測，RNAi基因失活率的檢測等。此外，還可用于基因表達(dá)差異分析、基因分型、病原體定量測定等。

中科檢測開展熒光定量檢測服務(wù)。

熒光定量檢測方法

以探針法熒光定量 PCR 為例：PCR 擴(kuò)增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針，該探針兩端分別標(biāo)記一個報告熒光基團(tuán)和一個淬滅熒光基團(tuán)。
開始時，探針完整地結(jié)合在 DNA 任意一條單鏈上，報告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號被淬滅基團(tuán)吸收，檢測不到熒光信號；PCR 擴(kuò)增時，Taq 酶將探針酶切降解，使報告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離，從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號，即每擴(kuò)增一條 DNA 鏈，就有一個熒光分子形成，實(shí)現(xiàn)了熒光信號的累積與 PCR 產(chǎn)物形成完全同步。