紫外線物表消毒器備案檢測(cè)

紫外線物表消毒器破壞微生物病原體的遺傳信息（DNA/RNA），使之不能復(fù)制繁殖，從而高效地對(duì)空氣、水和物體表面進(jìn)行物理消毒。中科檢測(cè)開展紫外線物表消毒器備案檢測(cè)服務(wù)。

我們的服務(wù) 美妝消毒 紫外線物表消毒器備案檢測(cè)

紫外線物表消毒器備案檢測(cè)介紹

紫外線物表消毒器破壞微生物病原體的遺傳信息（DNA/RNA），使之不能復(fù)制繁殖，從而高效地對(duì)空氣、水和物體表面進(jìn)行物理消毒。在產(chǎn)品上市前，紫外線物表消毒器生產(chǎn)廠家需要辦理“消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證和消毒產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告”。中科檢測(cè)開展紫外線物表消毒器備案檢測(cè)服務(wù)，具備CMA、CNAS資質(zhì)認(rèn)證。

紫外線物表消毒器備案要求

消毒產(chǎn)品包括：消毒劑、消毒器械（含生物指示物、化學(xué)指示物和滅菌物品包裝物）、衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品。第一類、第二類消毒產(chǎn)品首次上市時(shí)，產(chǎn)品責(zé)任單位應(yīng)當(dāng)將衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告向所在地省級(jí)衛(wèi)生計(jì)生行政部門備案。消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可文件全稱為“消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告”，要求消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可企業(yè)必須按照規(guī)定向行政部門申請(qǐng)辦理衛(wèi)生許可批準(zhǔn)，并提供具備國(guó)家認(rèn)可資質(zhì)條件的消毒產(chǎn)品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的消毒產(chǎn)品備案檢驗(yàn)報(bào)告，獲得許可后方可進(jìn)行生產(chǎn)銷售。

紫外線物表消毒器備案檢測(cè)項(xiàng)目

殺菌因子：紫外線強(qiáng)度；紫外線強(qiáng)度波動(dòng)范圍；有效壽命；工作噪聲
消毒效果：實(shí)驗(yàn)室微生物殺滅試驗(yàn)（白色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、枯草桿菌黑色變種芽孢、白色念珠菌、等等）；現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)（自然菌）
泄漏量：紫外線泄漏量；臭氧泄漏量
病毒滅活試驗(yàn)：脊髓灰質(zhì)炎病毒、手足口病毒、腺病毒、流感病毒、輪狀病毒、冠狀病毒等；

紫外線物表消毒器備案檢測(cè) 評(píng)價(jià)內(nèi)容

衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)內(nèi)容包括產(chǎn)品標(biāo)簽(銘牌)、說(shuō)明書，檢驗(yàn)報(bào)告(含結(jié)論)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可資質(zhì)，進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的批文情況。其中、消毒劑、生物指示物，化學(xué)指示物，帶有標(biāo)識(shí)的滅菌物品包裝物、抗(抑)菌制劑還包括產(chǎn)品配方，消毒器械還應(yīng)當(dāng)包括產(chǎn)品主要元器件、結(jié)構(gòu)圖。
責(zé)任單位的衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)應(yīng)當(dāng)形成完整的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》。評(píng)價(jià)報(bào)告包括基本情況和評(píng)價(jià)資料兩部分。